2023年12月23日 医疗器械浸提研究的实践经验/符合ISO 10993-18/EU MDR和新版ISO 21726要求 医疗器械浸提研究一直是医疗器械制造商和材... 进一步了解 分析技术 / 指南法规 / 药包材提取检测 0