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2024年5月30日

《美国药典》<1660>玻璃容器内表面耐受性评估方法

深入了解《美国药典》对玻璃容器内表面耐久性的评估方法,确保药品包装的安全性与质量。本指南详细探讨了影响玻璃容器耐久性的各种因素,并提供了专业的评估技术,包括目视检查、化学分析以及预测筛选方法。了解不同类型玻璃(I型、II型、III型)的特性及适用性,掌握模制与管制玻璃容器的制造工艺。此外,本章还强调了制药商在选择玻璃容器时需考虑的关键要素,以及如何通过质量监控和趋势分析来保证玻璃容器的化学耐久性。为医药包装专业人士提供全面的指导,保障药品在储存和使用过程中的稳定性和安全性。

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2024年4月22日

灌装mAb药物,预灌注封产品筛选研究

文章深入探讨了预灌注封注射器(PFS)中不同硅油加工方法对单克隆抗体(mAb)稳定性的影响。文章通过一系列筛选研究实验步骤,对比了喷涂硅油和烘烤硅油两种处理方法,并通过实时和加速稳定性评估,监测了蛋白质浓度、可溶性聚集体、氧化程度和亚可见颗粒等关键质量属性的变化。实验设计包括材料和方法选择、硅油处理方法比较、稳定性测试设计、数据分析和趋势识别、质量属性评估、风险和兼容性分析、以及最终选择最优材料和方法的过程。此外,文章还详细介绍了mAb配方稳定性评估的实施步骤,包括样品准备、硅油添加、稳定性测试条件设置、搅拌压力测试、实时稳定性监测、分析技术应用、数据收集与分析、质量属性评估、趋势和相关性分析、风险评估、报告编写和结果验证。通过这些方法,为制药公司提供了科学依据,以选择最适合其药物产品的预灌注封注射器,确保药物的稳定性和注射器的功能性。

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2024年4月22日

喷涂硅油(Silicone Oil Sprayed-on)和烘烤硅油(Silicone Oil Baked-on)预灌注封注射器

在生物制药行业中,预灌注封注射器(PFS)是药物递送的关键工具,而硅油处理是确保注射器功能性的重要环节。本文介绍了喷涂硅油和烘烤硅油两种不同处理方法的特点、优势以及局限性。通过对比分析,揭示了每种方法在特定应用场景下的适用性,如喷涂硅油适用于成本敏感型和对热稳定的药物,而烘烤硅油则更适合对硅油敏感的生物技术产品和需要长期储存的药物。

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2024年3月22日

眼科药物的包装思考(监管视角和要求)

本文从监管机构的视角探讨了眼科药物包装材料的安全性和相容性要求。国际和地区监管指南如FDA和EMA设定了严格的标准,包括对包装材料潜在浸出物进行全面评估、化学与毒理学数据提交以及长期稳定性研究。制药公司在药品开发过程中需遵循这些指导进行严谨的风险管理,并在审批阶段面临如何准确执行和解释监管要求的挑战,同时随着科学证据和监管环境的变化不断更新其相容性评估策略。

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2024年3月22日

眼科药物的包装思考(应对策略)

本文提出了针对包装材料相容性挑战的应对策略,助力制药企业确保药品安全有效并在全球市场中保持竞争力。这些策略涉及科学的包装材料选择,包括基于材料性质、药品相互作用评估以及对储存条件耐受性的考察;相容性研究方法和最佳实践,如提取物和浸出物研究结合毒理学评估;严格的质量控制和风险管理,包括供应商审计、包装性能监控以及风险评估框架的建立;与监管机构的有效沟通与合作,适应不断更新的监管要求;以及持续的知识管理和培训。这些综合策略的应用,有利于提升药品质量和安全性,驱动包装技术创新,并为企业面对未来的挑战做好准备。

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2024年3月22日

眼科药物的包装思考(相容性问题)

本文关注眼科药物包装材料与药物相容性问题,强调了其特殊性,包括直接接触敏感组织、高安全性要求、药物稳定性控制、剂量精确性、监管严格性和患者依从性。此外,文章详细探讨了包装材料中潜在浸出物的风险管理,以苯甲酮为例说明浸出物对眼科药物安全性的影响以及制药公司如何通过选择高质量包装材料、进行全面相容性研究、优化包装设计、实施严格的供应商管理和质量控制程序来降低风险。最终确保眼科药物在整个生命周期内的安全有效性和满足监管要求。

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