跳至内容
E&L中文站

E&L中文站

Brunslab Analytic

联系我们

免费获取

最新的资料
咨询方案和报价
寻求合作

联系方式
电话:
+86 20 31068557;18816792607
邮件:contact@brunslab.com
网站: Brunslab

关注更多惊喜!

通讯地址
广州市海珠区石榴岗路10号之38

词云 TAGs

Extractables FDA ICH ISO 10993-17 ISO 10993-18 ISO 18562 Leachables NMPA USP 一次性使用系统SUS 亚硝胺杂质 元素杂质 分析方法 化学表征 医用塑料 医用材料 医疗器械 可提取物 可沥滤物 基因毒杂质 外观缺陷 弹性体密封件 指导原则,NMPA 提取研究 模拟研究 毒理学评估 浸出物 玻璃脱片 生产组件 生物制药 申报 相容性 相容性研究 眼科用药与包装材料 硅油 药包材 药械组合 药械组合产品 药用玻璃容器 蛋白聚集 质量安全 输液器具相容性 除菌过滤器 预灌封注射器 风险评估
使用HPLC进行化学测试分析
使用HPLC进行化学测试分析

实验员在观察提取物
实验员在观察提取物
研究员在移液操作
研究员在移液操作

©2023 伯朗氏 版权所有

粤ICP备16092239号
粤公网安备 44010502002517号

  • 关于本站
  • 当前页数:最新内容
  • 相容性研究
  • 医疗器械
  • 指南法规
  • 名词释义
  • 隐私政策
  • 关于本站
  • 当前页数:最新内容
  • 相容性研究
  • 医疗器械
  • 指南法规
  • 名词释义
  • 隐私政策
2025年7月31日

解读FDA指南-长期肠外营养(PN)用药,铝含量控制

文末可以下载原文FDA《Small Vo...

进一步了解
  • 知识分享
  • 0
2025年7月29日
使用HPLC进行化学测试分析

E&L提取溶剂选择:如何避开“坑”,选对“TA”?

在可提取物与浸出物(E&L)研究...

进一步了解
  • 相容性研究
  • 0
2025年7月29日

一文读懂制药工艺滤器:从原理到选型

滤器在制药工艺中扮演着至关重要的角色,从...

进一步了解
  • 知识分享
  • 0
2025年7月29日

无菌保障:除菌过滤器完整性测试实战

除菌过滤器完整性测试是制药行业确保无菌生...

进一步了解
  • 知识分享
  • 0
2025年7月29日

除菌过滤器细菌截留验证,一文读懂

细菌截留验证是确保除菌过滤器有效性的关键...

进一步了解
  • 知识分享
  • 0
2025年7月14日

USP<1664.2>草案解读——注射剂中可提取物和浸出物

美国药典(USP)正在积极扩展其《可提取...

进一步了解
  • 指南法规 / 相容性研究
  • 0
2025年7月8日

香港CMPR敲定“第一层审批”时间,助力药械创新驶入快车道

2025年6月26日,香港卫生署正式公布...

进一步了解
  • 知识分享
  • 0
2025年6月25日

GC-MS vs LC-MS:E&L研究如何选对“侦察兵”?

在E&L(可提取物与浸出物)研究...

进一步了解
  • 相容性研究
  • 0
2025年6月25日

BHT:药用橡胶塞中的“隐形麻烦”?深度解析

引言:胶塞中抗氧剂BHT的角色与挑战 卤...

进一步了解
  • 相容性研究
  • 0
2025年5月18日

探讨生物制药一次性系统(SUS)的“核心”— 薄膜科技

生物制药正经历着从传统不锈钢设备向灵活、...

进一步了解
  • 生产组件相容性
  • 0
  • « 上一页
  • 下一页 »

Brunslab Analytic © 2023 ALL RIGHTS RESERVED.