2026年4月9日
NMPA新版医疗器械GMP深度解读:132条修订背后的企业生存指南
NMPA发布新版医疗器械GMP(107号令),从84条扩充至132条,2026年11月1日生效。本文深度解读三大核心转变、12个月过渡期应对路径及全球横向对比。
药包材相容性研究专业平台 – E&L评估与法规合规指南
NMPA发布新版医疗器械GMP(107号令),从84条扩充至132条,2026年11月1日生效。本文深度解读三大核心转变、12个月过渡期应对路径及全球横向对比。
2026年Q1医药行业迎密集变革:USP<665>与ICH Q3E协同推进E&L研究标准化,高风险产品浸出物限值趋严;一次性生产技术市场年增12%;CDE发布生物制品包装功能性验证指导原则;EMA发布减塑路线图2.0版。伯朗氏实验室提示,企业需将E&L研究前置工艺开发阶段,可有效控制研发成本与合规风险。