质量安全

2026年3月31日

医药包装与生产工艺组件领域正经历从“合规驱动”向“价值驱动”的转型

2026年Q1医药行业迎密集变革:USP<665>与ICH Q3E协同推进E&L研究标准化,高风险产品浸出物限值趋严;一次性生产技术市场年增12%;CDE发布生物制品包装功能性验证指导原则;EMA发布减塑路线图2.0版。伯朗氏实验室提示,企业需将E&L研究前置工艺开发阶段,可有效控制研发成本与合规风险。

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