相容性研究

2026年1月13日

解码先进治疗药品ATMPs 中可提取物与浸出物（E&L）风险

在生物医药的版图中，先进治疗药物（ATM...

进一步了解

2026年1月13日

从生产到临床：起底生物制药全生命周期的稳定性风险

在生物制药（Biopharmaceuti...

进一步了解

2026年1月12日

FDA 监管转向：全球可穿戴设备行业的变局与重构

引言：从“电子配饰”到“健康中枢”的跨越...

进一步了解

指南法规 / 相容性研究
0

2026年1月10日

生物制药制造与存储中蛋白质吸附影响的深度解析

引言：蛋白质高级结构的界面危机在生物医...

进一步了解

2026年1月9日

药用玻璃涂层技术：守护生物药的稳定性

引言：当玻璃不再只是“容器” 在高端注射...

进一步了解

相容性研究 / 药品包装
0

2026年1月7日

避光玻璃：光敏感药物稳定性的保障

在制药工业中，玻璃作为一级包装材料，因其...

进一步了解

相容性研究 / 药品包装
0

2026年1月7日

药用玻璃容器成型中的碱金属硼酸盐技术挑战解析

在药用玻璃容器（尤其是西林瓶和安瓿瓶）的...

进一步了解

相容性研究 / 药品包装
0

2026年1月7日

药用玻璃管制造工艺与制药新趋势适配

“包装是药物的一部分”，对于制药而言，玻...

进一步了解

相容性研究 / 药品包装
0

2025年12月8日

CDE最新：《化学仿制药药学研究重大缺陷（试行）（征求意见稿）》

一、新规核心背景与适用范围 1. 出台初...

进一步了解

指南法规 / 相容性研究
0

2025年12月7日

USP-NF <1660>药用玻璃内表面耐久性评估解读

USP-NF 〈1660〉作为药用玻璃容...

进一步了解

指南法规 / 相容性研究
0