跳至内容
E&L中文站

E&L中文站

药包材相容性研究专业平台 – E&L评估与法规合规指南

联系我们

免费获取

最新的资料
咨询方案和报价
寻求合作

联系方式
电话:
+86 20 31068557;18816792607
邮件:contact@brunslab.com
网站: Brunslab

关注更多惊喜!

通讯地址
广州市海珠区石榴岗路10号之38

词云 TAGs

CDE FDA ICH ICH Q3D ISO 10993-17 ISO 10993-18 ISO 18562 NMPA USP 一次性使用系统SUS 亚硝胺杂质 元素杂质 分析方法 化学表征 医用塑料 医用材料 医疗器械 可提取物 可沥滤物 基因毒杂质 外观缺陷 弹性体密封件 指导原则,NMPA 提取研究 模拟研究 毒理学评估 浸出物 玻璃容器缺陷和不合格品 玻璃脱片 生产组件 生物制药 申报 相容性 相容性研究 眼科用药与包装材料 硅油 药包材 药械组合 药械组合产品 药用玻璃容器 蛋白聚集 质量安全 输液器具相容性 预灌封注射器 风险评估
使用HPLC进行化学测试分析
使用HPLC进行化学测试分析

实验员在观察提取物
实验员在观察提取物
研究员在移液操作
研究员在移液操作

©2023 伯朗氏 版权所有

粤ICP备16092239号
粤公网安备 44010502002517号

  • 关于本站
  • 当前页数:最新内容
  • 监管标准解读
  • 评估方法论
  • 供应链合规
  • 行业动态
  • 关于本站
  • 当前页数:最新内容
  • 监管标准解读
  • 评估方法论
  • 供应链合规
  • 行业动态
2024年1月15日

正确使用内部认证参考混合液CRMs进行药包材和生产组件E&L测试

近十年来,塑料被广泛应用于药品容器密封系...

进一步了解
  • 供应链合规
2024年1月7日

医疗器械化学表征 |预测化合物在血液和脂肪组织的分配

文章介绍了使用线性溶剂能关系(LSER)...

进一步了解
  • 医疗器械 / 评估方法论
2024年1月7日

ISO 10993-17新标准:如何进行医疗器械化学成分安全性评估

ISO 10993-17是一项关于医疗器...

进一步了解
  • 监管标准解读
2024年1月7日

溶剂选择对医疗器械化学表征的影响

讨论了在医疗器械的化学表征中溶剂选择所面...

进一步了解
  • 医疗器械 / 评估方法论
2024年1月6日

PDA TR43(2023) | 如何识别和分类药用玻璃包装容器中不合格品

期待已久的注射用药品协会(PDA)202...

进一步了解
  • 供应链合规
2024年1月6日

模制玻璃容器市场:未来的增长潜力

介绍了关于药用模制玻璃容器市场的分析和预...

进一步了解
  • 行业动态
2024年1月6日

如何选择冻干制剂的包材:管制瓶还是模制瓶?

冻干技术为生物制药领域带来了革命性的变革...

进一步了解
  • 供应链合规
2024年1月5日

模制玻璃瓶在医药包装中的技术优势

文章介绍了药用模制玻璃容器在医药包装领域...

进一步了解
  • 供应链合规
2024年1月5日

伯朗氏实验室|药包材和一次性生产工艺组件相容性研究

伯朗氏实验室(Brunslab Anal...

进一步了解
  • 供应链合规 / 合作者
2024年1月5日
药包材市场

药品包装行业的未来趋势:数字化、可持续发展与循环经济

药品包装行业市场在2023年获得高速增长...

进一步了解
  • 行业动态
  • « 上一页
  • 下一页 »

Brunslab Analytic © 2023 ALL RIGHTS RESERVED.