E&L中文站 | 最新内容

2024年6月18日

生产组件相容性风险分析：CAR-T模型研究

随着个体化医疗的快速发展，一次性使用(S...

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供应链合规 / 生物制药

2024年6月18日

橡胶塞可提取物对蛋白质稳定性的影响

在生物制药行业，确保产品的安全性和有效性...

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供应链合规 / 生物制药

2024年6月18日

创新预充注射器：无硅油、无涂层、无钨

随着生物制药行业的快速发展，预充注射器（...

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生物制药 / 药品包装 / 行业动态

2024年6月17日

生物制药生产中，USP 665标准应用场景

在生物制药生产中，USP 665标准主要...

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监管标准解读

2024年6月17日

USP 665 具体测试方法建议和标准的更新

USP 665（United State...

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监管标准解读

2024年6月16日

探索注射剂药包材相容性的最佳实践

药包材相容性是确保药品安全的关键因素，尤...

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供应链合规

2024年6月16日

药包材相容性研究与E&L分析解决方案

药包材相容性研究和生产组件相容性研究，以...

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供应链合规

2024年6月16日

从实验室到患者：相容性研究的关键角色

相容性研究中的可提取物和浸出物测试是药物...

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评估方法论

2024年6月16日

药用玻璃包装的创新解决方案

生物制剂和高效药物的快速发展，对传统的玻...

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行业动态

2024年6月16日

相容性研究：SCT和AET的关键角色

安全阈值（SCT）和分析评价阈值（AE...

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评估方法论