Zhang Yi @Brunslab

2025年7月29日

使用HPLC进行化学测试分析

E&L提取溶剂选择：如何避开“坑”，选对“TA”？

在可提取物与浸出物（E&L）研究...

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评估方法论

2025年7月29日

一文读懂制药工艺滤器：从原理到选型

滤器在制药工艺中扮演着至关重要的角色，从...

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供应链合规

2025年7月29日

无菌保障：除菌过滤器完整性测试实战

除菌过滤器完整性测试是制药行业确保无菌生...

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供应链合规

2025年7月29日

除菌过滤器细菌截留验证，一文读懂

细菌截留验证是确保除菌过滤器有效性的关键...

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供应链合规

2025年7月14日

USP<1664.2>草案解读——注射剂中可提取物和浸出物

美国药典（USP）正在积极扩展其《可提取...

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监管标准解读

2025年7月8日

香港CMPR敲定“第一层审批”时间，助力药械创新驶入快车道

2025年6月26日，香港卫生署正式公布...

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监管标准解读

2025年6月25日

GC-MS vs LC-MS：E&L研究如何选对“侦察兵”？

在E&L（可提取物与浸出物）研究...

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评估方法论

2025年6月25日

BHT：药用橡胶塞中的“隐形麻烦”？深度解析

引言：胶塞中抗氧剂BHT的角色与挑战卤...

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供应链合规

2025年5月18日

探讨生物制药一次性系统(SUS)的“核心”— 薄膜科技

生物制药正经历着从传统不锈钢设备向灵活、...

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供应链合规

2025年5月11日

一次性生物反应器（SUBs）市场现状与挑战

一次性生物反应器（SUBs）作为生物制药...

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行业动态