药包材

2025年11月21日

药用塑料包装系统安全：基于 USP <1661> 的评估与合规指南

本文将以 USP 《药用塑料包装系统及其...

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监管标准解读

2025年11月21日

解读 USP-NF 〈1381〉：注射用药物包装/输送系统弹性体组件评估全攻略

从核心基础信息、适用范围与核心框架、核心...

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监管标准解读

2025年11月20日

USP <381>弹性体密封件选择与测试攻略

本文通过解读USP-NF ，为注射用药物...

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监管标准解读

2025年9月9日

2025年版《中国药典》9625 药品包装用金属材料和容器指导原则解读

针对金属类药包材在生产和应用过程中的独特...

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监管标准解读

2025年8月21日

药物包装材料亚硝胺杂质：来源、风险与控制策略

亚硝胺作为一类潜在的基因毒性致癌物，其在...

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监管标准解读 / 药包材提取检测 / 评估方法论

2025年8月21日

解读药品包装的未来趋势与创新应用

药品包装系统在保障药品质量、提高患者用药...

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供应链合规 / 行业动态

2025年8月9日

使用HPLC进行化学测试分析

透皮贴剂包材相容性研究案例：基于HRMS的未知可提取物鉴别

由于包装材料对透皮贴剂产品质量和安全的潜...

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供应链合规

2025年8月5日

预灌封注射器(PFS)：冷冻药物包装的优势与挑战

用于低温储存的预灌封注射器（PFS）在材...

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供应链合规

2025年7月14日

USP<1664.2>草案解读——注射剂中可提取物和浸出物

美国药典（USP）正在积极扩展其《可提取...

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监管标准解读

2025年6月25日

BHT：药用橡胶塞中的“隐形麻烦”？深度解析

引言：胶塞中抗氧剂BHT的角色与挑战卤...

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供应链合规