2026年8月23日
药包材元素杂质超标怎么办?ICP‑MS 之后的形态分析思路
元素杂质是药包材相容性研究中最容易被误判的领域之一。ICP筛查只能告诉你有什么元素,形态分析才能回答以什么形式存在。本文从实操角度拆解两种技术的适用场景、数据解读逻辑,以及在相容性研究中的合规策略。
药包材相容性研究专业平台 – E&L评估与法规合规指南
元素杂质是药包材相容性研究中最容易被误判的领域之一。ICP筛查只能告诉你有什么元素,形态分析才能回答以什么形式存在。本文从实操角度拆解两种技术的适用场景、数据解读逻辑,以及在相容性研究中的合规策略。
2025年版《中国药典》新增0862元素杂质通则,CDE随之发布化学原料药元素杂质评估共性问题解答。哪些缺陷最容易被审评员问?本文逐条拆解。
Lhasa/Vitic辅料数据库实操指南,通过四个典型案例演示口服、注射、吸入制剂的差异化风险评估策略,以及LOQ数据的科学处理方法。
玻璃包材中的浸出元素对生物制品的稳定性具有显著影响,其中金属离子可能催化药液降解反应。在选择玻璃包装容器时,需关注元素杂质的浸出。金属离子与蛋白质相互作用可导致其结构和功能变化,进而影响药品稳定性。通过添加螯合剂等方法可降低金属离子的不良影响。ICP-MS等分析方法可有效测定生物制品中元素浓度,为药品研发和生产提供重要参考。