2026年5月17日
一次性生物工艺组件中的硅氧烷E&L风险：检测方法与审评关注点
硅油润滑剂广泛应用于生物制药一次性组件，其低分子量硅氧烷属于E&L高频检出项。本文梳理HS-GC-MS、GC-MS、LC-MS、ICP-MS四种检测方法体系与风险评估逻辑。
浸出物
2026年5月17日
可提取物研究报告≠E&L研究完成
一家制剂企业花了18万元做了药包材可提取物研究，报告厚达60页，结论写着”检出XX种化合物”。注册审评时，审评员问了一句：”你们的AET是怎么建立的？安全性评估结论在哪里？”团队面面相觑。可提取物研究报告 ≠ E&L研究完成，这两步之间的gap，才是药包材相容性工作的真正核心。
**封面关键词：** pharmaceutical packaging extractables leachables
2026年3月23日
2026-03-23-ICH Q3E来了！FDA为何此时发布这
深入拆解：FDA为什么选择此时发布，指南的核心框架和现行USP/MDR体系的差异在哪里，以及它将如何重塑制药供应链上游的游戏规则。
2026年3月22日
2026年3月22日
2026年3月22日
2026年2月1日
2026年2月1日
2025年12月7日
2025年12月4日